Найден новый способ выявления наследственных заболеваний

Китайские учёные из университета в Гонконге разработали новый метод определения генома будущего ребёнка, основываясь на анализах крови его родителей. Сейчас подобное исследование проводится путём забора крови плода, при этом существует риск для здоровья младенца и процедура даже может привести к прерыванию беременности.
Исследователи сравнили анализы крови до и после беременности у пар, в ДНК которых у каждого из супругов был один нормальный ген, отвечающий за выработку гемоглобина, и один дефектный. В этом случае существует вероятность около 25%, что ребёнку от каждого из родителей будет передан дефектный ген, что может привести к бета-талассемии - наследственному заболеванию крови.

Как показали результаты эксперимента, в крови матери содержатся также и части ДНК плода, легко различимые по количеству их фрагментов. Таким образом, вычитая ДНК ребёнка из материнского, можно определить до 94% генома, что достаточно для анализа будущих генетических отклонений.

Пока что подобные исследования не могут быть поставлены на коммерческую основу, так как требуют специального оборудования, наличия обученных специалистов, да и цена процедуры оценивается примерно в 200 тысяч долларов, однако со временем, как предполагают учёные, она станет более доступной для будущих родителей.

Популярные материалы

Дети болеют и... Выз…

Дети болеют и... Выздоравливают

Какими только болезнями и осложнениями не пугают современных мамочек врачи, родственники и знакомые. По телевизору – пер...

Как делать домашнее …

Как делать домашнее задание первокласснику?

Есть несколько несложных секретов как помочь школьнику сделать выполнение домашнего задания менее психологически напряже...

Игрушки. Произношени…

Игрушки. Произношение слов. Кругозор

Пусть игрушки Вашего малыша будут разные на ощупь. Различные текстильные развивающие игрушки продаются в аптеках и магаз...

Новости о детях

Ваш голос

Откуда вы узнали про сайт?

На форуме

На форум »